Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Mesures plus représentatives de la température vaginale avec une pelote de hyperthermie pendant les traitements de hyperthermie pour le cancer gynécologique.

NCT : NCT07235540 · RECRUITING

ID NCTNCT07235540
StatutRECRUITING
Date de début2026-01-05
Achèvement2028-01-05
SponsorDr. G.H. (Henrike) Westerveld (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude comparative, croisée, monocentrique est de déterminer si la température vaginale moyenne mesurée pendant le traitement de la hyperthermie est (cliniquement) significativement différente en utilisant une pelotte par rapport à une sonde vaginale standard chez 27 femmes traitées par rayonnement externe et hyperthermie profonde pour le cancer gynécologique. Le point final principal est la mesure de la température vaginale moyenne avec la pelotte par rapport à une sonde vaginale standard. Les points finals secondaires sont : la répétabilité de la pose du cathéter, le confort du patient, la propagation inter-fractons de la température vaginale et la température vaginale moyenne à la pointe (0 cm) et à 2 cm de la pointe avec une pelotte et une sonde vaginale standard. Les participants seront traités au moins deux fois avec une pelotte et deux fois avec une sonde vaginale standard. Les participants seront invités à remplir un court questionnaire trois fois par traitement (avant, pendant et après le traitement). Un total de 12 à 15 questionnaires sera rempli par les participants sur les quatre à cinq traitements.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑