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Essai clinique

Évaluation Clinique des Composites d'Attachment Personnalisés dans la Thérapie d'Aligneurs Transparentes

NCT : NCT07261735 · RECRUITING

ID NCTNCT07261735
StatutRECRUITING
Date de début2025-08-25
SponsorSaglik Bilimleri Universitesi (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cette étude clinique prospective observatoire vise à évaluer l'usure superficielle tridimensionnelle et la survie clinique des attaches orthodontiques fabriquées avec des matériaux composites personnalisés utilisés dans la thérapie des aligneurs transparents. Les attaches jouent un rôle crucial dans l'efficacité biomécanique du traitement par aligneurs en facilitant les mouvements prévus des dents. Cependant, les propriétés mécaniques et superficielles des composites utilisés pour la fabrication des attaches peuvent affecter leur comportement d'usure et leur stabilité à long terme. Dans cette étude, quatre différents matériaux composites seront testés en utilisant un design de bouche divisée chez les patients traités par des aligneurs transparents. Chaque quadrant recevra un matériau composite différent, incluant à la fois des types personnalisés et universels. Toutes les attaches seront fabriquées à l'aide de gabarits numériques standardisés et collées sous des conditions cliniques identiques. L'usure superficielle sera évaluée à l'aide de balayage optique tridimensionnel et de logiciels de métrologie à l'état initial, après 1 semaine, 1 mois, 3 mois et 6 mois. Les attaches perdues seront remplacées et enregistrées mais exclues de l'analyse d'usure. Les résultats de cette étude devraient fournir des informations précieuses sur la sélection optimale du matériau pour les attaches d'aligneurs transparents, améliorant ainsi l'exactitude du traitement et la durabilité clinique.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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