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Essai clinique

REGISTRE EUROPÉEN WATCHMAN FLX Pro

NCT : NCT07262255 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT07262255
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2025-12-17
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

La base de données européenne du WATCHMAN FLX Pro est destinée à recueillir des données cliniques réelles pour les patients sous traitement par fermeture de l'appendice atrial gauche (LAAC) avec le dispositif WATCHMAN FLX™ Pro. Dans un sous-ensemble d'environ 300 patients, il est prévu d'utiliser la solution d'accès LAAC VersaCross Connect™.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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