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Essai clinique

Évaluation du spray nasal Bactorinol® chez les patients adultes souffrant de rhinite vasomotrice

NCT : NCT07266688 · COMPLETED

ID NCTNCT07266688
StatutCOMPLETED
Date de début2025-12-01
Achèvement2026-04-20

Résumé succinct

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du spray nasal Bactorinol® contenant de l'huile de Pistacia lentiscus hivernalisée, chez les adultes souffrant de rhinite vasomotrice. La rhinite vasomotrice est une affection chronique caractérisée par une congestion nasale, une rhinorrhée et une altération du flux d'air nasal. Dans cette étude clinique multicentrique, prospective, randomisée et contrôlée, 100 participants adultes seront assignés au hasard dans un rapport de 1:1 pour recevoir soit le spray nasal Bactorinol® ou une solution de sel isotonique pendant 20 jours consécutifs. L'objectif principal est de déterminer si Bactorinol® améliore le flux d'air nasal, mesuré par le débit inspiratoire nasal maximal (PNIF). Les objectifs secondaires incluent l'évaluation des changements des symptômes et de la qualité de vie à l'aide du questionnaire SNOT-22, l'analyse de la cytologie nasale et le suivi de la conformité au traitement et des événements indésirables. Les résultats de cette étude pourraient aider à identifier une option de traitement non pharmacologique basée sur un extrait naturel pour les patients souffrant de rhinite vasomotrice.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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