Hémodésorption d'Efferon LPS chez les Patients souffrant d' Pancréatite Aiguë

Résumé succinct

L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'hémo-perfusion multimodale (cytokine et lipopolysaccharide) utilisant le dispositif Efferon® LPS en combinaison avec la hémofiltration (HF) / hémodiafiltration (HDF), dans le but de réduire la gravité de la dysfonction organique (mesurée par le score SOFA) chez les patients atteints de pancréatite aiguë. Les participants seront assignés à deux groupes pour comparaison : un groupe témoin recevant une thérapie de base avec HF/HDF, et un groupe de traitement recevant une thérapie de base en combinaison avec HF/HDF et hémoadsorption Efferon® LPS. La thérapie sera initiée dans les premières 24 heures suivant l'admission à l'unité de soins intensifs et dans les 8 heures suivant l'enregistrement du patient.