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Essai clinique

tAN pour Trouble de Consommation de Substances

NCT : NCT07281261 · RECRUITING

ID NCTNCT07281261
StatutRECRUITING
Date de début2026-01-28
Achèvement2027-08-31
SponsorSpark Biomedical, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'étude impliquera un traitement de 5 jours avec le tAN pour atténuer le syndrome de sevrage de l'alcool (AWS) et modifier la connectivité fonctionnelle de l'état de repos (RSFC) entre le cortex orbitofrontal (OFC) et la striée chez les patients souffrant de trouble de l'utilisation de l'alcool (AUD). Les participants inscrits porteront le dispositif tAN sur place (à la Clinique Menninger) pendant la période de traitement de désintoxication de 5 jours. Les participants souffrant d'AUD seront randomisés de manière unique en deux groupes - un groupe de traitement (tAN actif) et un groupe de placebo (tAN simulé). Chaque groupe comportera cinq points temporels distincts - admission, évaluation initiale, point de départ, traitement tAN et post-traitement tAN. Les mesures cliniques recueillies avant, pendant et après le traitement incluront la gravité du sevrage de l'alcool, les envies, l'utilisation de benzodiazépines et les évaluations de la dépression et des comportements suicidaires. Les participants subiront des scans IRM avant et après la période de traitement pour évaluer les changements dans la connectivité cérébrale et leur relation aux résultats cliniques.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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