Évaluation prospective du système d'électrode percutanée nPulse™ Vybrance™ de Pulse Biosciences
NCT : NCT07287176 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif principal de cette étude est de reproduire dans une étude multicentrique les résultats obtenus pendant l'étude de faisabilité Première-In-Homme (FIH) avec le Prof. Stefano Spiezia, MD (Ospedale del Mare, Naples, Italie) et de surveiller des symptômes supplémentaires liés à la thyroïde et l'impact sur la qualité de vie des patients après l'ablation en utilisant un questionnaire validé de qualité de vie.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.