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Essai clinique

Essai clinique comparant la perception de la douleur chez les enfants en utilisant deux outils d'anesthésie locale différents

NCT : NCT07292194 · COMPLETED

ID NCTNCT07292194
StatutCOMPLETED
Date de début2026-01-01
Achèvement2026-04-01

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le dispositif Super Pen (SP) peut réduire la douleur pendant l'infiltration de l'anesthésie locale (LA) pour les dents primaires par rapport à l'injection conventionnelle (CS) chez les enfants âgés de 6 à 12 ans. Elle explorera également les facteurs influençant la perception de la douleur des enfants et leurs préférences pour la méthode de délivrance de l'anesthésie. Les principales questions que cette étude vise à répondre sont : * Réduit-il le Super Pen (SP) la douleur ressentie pendant l'infiltration de l'anesthésie locale (LA) par rapport à l'injection conventionnelle (CS) ? * Comment les facteurs tels que l'âge, le sexe et l'arc traité (maxillaire ou mandibulaire) influencent-ils la perception de la douleur des enfants lors de l'utilisation du SP ? * Quelle méthode - SP ou CS - préfèrent les enfants pendant l'infiltration de l'anesthésie ? Les participants recevront : Une anesthésie locale en utilisant les techniques SP et CS dans un design de bouche divisée. Leur réponse à la douleur sera évaluée à l'aide de mesures auto-rapportées, comportementales et physiologiques. Indiquer leur préférence pour l'une ou l'autre technique après chaque expérience.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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