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Essai clinique

Cessation du tabagisme par TMS accéléré

NCT : NCT07292883 · RECRUITING

ID NCTNCT07292883
StatutRECRUITING
Date de début2026-02-24
Achèvement2028-01-01

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est d'examiner si un traitement de 5 jours de stimulation magnétique transcrânienne profonde accélérée bilatérale (aTMS) est une méthode de traitement viable pour aider les adultes (18-65 ans) souffrant de trouble de l'utilisation du tabac à arrêter de fumer. Cette étude vise à recruter 30 à 40 participants et examinera la tolérabilité du traitement, l'acceptabilité du traitement, la rétention des participants et l'adhésion aux séances de traitement prévues. Il y a deux objectifs principaux et hypothèses : Objectif 1 : Évaluer si un traitement de 1 semaine de stimulation magnétique transcrânienne profonde accélérée bilatérale (4 séances par jour pendant 5 jours) est viable et tolérable en tant que traitement pour arrêter de fumer. Hypothèse 1 : La viabilité sera démontrée par une tolérabilité acceptable, une acceptabilité, une rétention et une adhésion, avec un objectif pratique de 30 participants sur 40 achevant le traitement. Objectif 2 : Explorer comment l'aTMS affecte les résultats du tabagisme, y compris : * L'abstinence à la fin du traitement et aux semaines 3, 5 et 9. * L'abstinence prolongée/continue aux semaines 13 et 26. * La soif, le nombre de cigarettes par jour et la gravité de la dépendance. Hypothèse 2 : Les participants montreront des améliorations sur ces résultats à partir du traitement postérieur jusqu'à la suivi.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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