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Essai clinique

Permissive versus Rigide Gestion du Glucose Intrapartum chez le Diabète de Type 1 (PRISM-T1D)

NCT : NCT07293715 · RECRUITING

ID NCTNCT07293715
StatutRECRUITING
Date de début2026-02-25

Résumé succinct

PRISM-TID est un essai contrôlé randomisé de non-infériorité monocentrique portant sur la gestion permissive de la glycémie pendant l'accouchement (intervention) par rapport à une gestion stricte de la glycémie pendant l'accouchement (standard de soins) chez les femmes enceintes atteintes du diabète de type 1 (T1D) utilisant une thérapie de boucle fermée hybride (HCL) et admises pour la gestion de l'accouchement. Les participants seront randomisés de manière 1:1 pour l'une des deux options de contrôle glycémique pendant l'accouchement : permissive (70-140 mg/dL) ou stricte (70-110 mg/dL). L'objectif principal de cet essai est de démontrer que la gestion permissive de la glycémie pendant l'accouchement n'est pas associée à un risque accru de dysglycémie néonatale par rapport à une gestion stricte de la glycémie pendant l'accouchement.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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