Étude pivotale du système SUpira chez les patients sous couche de haute risque d'intervention coronarienne percutanée (HRPCI)
NCT : NCT07296744 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du système Supira pour fournir un soutien hémodynamique cardiovasculaire temporaire aux patients sous HRPCI. Les patients éligibles seront randomisés pour subir une HRPCI avec le système Supira (appareil expérimental) ou les systèmes Impella disponibles sur le marché (appareil de comparaison).
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.