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Essai clinique

Tensi+ for Treating Overactive Bladder

NCT : NCT07300904 · RECRUITING

ID NCTNCT07300904
StatutRECRUITING
Date de début2026-05-26
SponsorStimuli Technology (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The purpose of the study is to evaluate the safety and effectiveness of the Tensi+ device using Transcutaneous Posterior Tibial Nerve Stimulation (TPTNS) for treating patients suffering from OAB symptoms urinary frequency, urgency, with or without urge urinary incontinence.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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