Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Cannule nasale à haute flux pour prévenir l'hypoxie pendant l'endoscopie sous sédation chez les patients à haut risque d'apnée du sommeil obstructive

NCT : NCT07307560 · RECRUITING

ID NCTNCT07307560
StatutRECRUITING
Date de début2025-12-21
Achèvement2026-12-01

Résumé succinct

L'hypoxie représente l'événement indésirable le plus fréquent pendant les endoscopies gastro-intestinales sous propofol. Le questionnaire STOP-BANG constitue un outil largement adopté et simple pour le dépistage du risque d'apnée du sommeil obstructive (OSA), avec un score ≥5 identifiant les patients à haut risque d'OSA particulièrement sensibles à l'hypoxie sous sédation. Bien que des recherches préliminaires de notre équipe suggèrent que la canule nasale haute flux (HFNC) pourrait réduire l'incidence de l'hypoxémie, les preuves restent limitées et incohérentes dans les études spécifiquement ciblant les populations à haut risque d'OSA. Par conséquent, cette étude multicentrique randomisée contrôlée vise à évaluer si la HFNC peut efficacement réduire l'occurrence de l'hypoxie pendant les endoscopies gastro-intestinales sous sédation chez les patients identifiés comme à haut risque d'OSA.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑