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Essai clinique

L'Effet de la Photobiomodulation sur les Ulcères de Pression

NCT : NCT07307885 · ENROLLING_BY_INVITATION

ID NCTNCT07307885
StatutENROLLING_BY_INVITATION
Date de début2026-05-01
Achèvement2027-05-20
SponsorAnkara Medipol University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Groupe de Photobiomodulation (Groupe d'Intervention) : Avant l'intervention, la sensibilité cutanée du patient à la lumière sera testée en appliquant de la lumière pendant 3 minutes sur un quart de la peau du bras. Si une rougeur apparaît et persiste plus de 2 heures, cela indique une photosensibilité, et l'intervention ne sera pas effectuée. Le Formulaire d'Information du Patient sera rempli lors de la première réunion avec les patients inclus dans l'étude. Par la suite, les valeurs sanguines seront déterminées, le Formulaire d'Évaluation du Patient sera rempli, les signes vitaux seront mesurés, puis l'intervention commencera. Après les procédures habituelles de soins des plaies/cleaning dans l'unité de soins intensifs, sans appliquer aucun médicament, crème ou lotion sur la zone de la plaie, une lumière rouge (longueur d'onde de 660 nm) sera appliquée sur la zone de la plaie pendant 5 minutes à une distance de 55 cm pendant les trois premiers jours, et pendant 10 minutes à la même distance les jours suivants. Cette application continuera une fois par jour pendant 14 jours. Des évaluations des plaies seront effectuées, et des photographies seront prises les jours 1, 4, 7 et 14 (Baracho et al., 2021 ; Viecelli et al., 2024 ; Lima et al., 2020). Groupe de Contrôle : Le Formulaire d'Information du Patient sera rempli lors de la première réunion avec les patients inclus dans l'étude. Par la suite, les valeurs sanguines seront déterminées, le Formulaire d'Évaluation du Patient sera rempli, et les signes vitaux seront mesurés. Aucune intervention autre que la procédure habituelle de soins des plaies effectuée dans l'unité de soins intensifs ne sera effectuée. Des évaluations des plaies seront effectuées, et des photographies seront prises les jours 1, 4, 7 et 14, de la même manière que dans le groupe d'intervention.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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