Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

EQUISOCK : Nouveau Antiequine

NCT : NCT07333768 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07333768
StatutNOT_YET_RECRUITING
Date de début2026-07-01
Achèvement2026-12-31

Résumé succinct

L'objectif de cette étude expérimentale est de tester la faisabilité et la validité d'une nouvelle orthèse chez les patients souffrant de lésions de la cheville (lésions du nerf sciatique poplitien externe ou lésions nerveuses entraînant une perte de la dorsiflexion de la cheville) de tous les sexes et de toutes les âges. La principale question qu'elle vise à répondre est : Est-ce que la nouvelle orthèse est un soutien pour la stabilité de la cheville ? Est-ce que la nouvelle orthèse améliore la fonction de la cheville et la qualité de vie des patients ? Le groupe témoin sera constitué des sujets eux-mêmes lorsqu'ils portent leur orthèse de cheville conventionnelle ou sans elle. Les participants doivent porter la nouvelle orthèse de cheville pendant au moins un mois pour évaluer l'efficacité de l'orthèse et évaluer toute modification survenue au niveau de l'articulation de la cheville et des muscles.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑