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Essai clinique

Une enquête pilote humaine aux États-Unis sur le système d'ablation par vaporisation à radiofréquence pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ablation mucosale intestinale proximale chez les patients atteints de diabète de type 2 (étude RESTORE-1)

NCT : NCT07355270 · RECRUITING

ID NCTNCT07355270
StatutRECRUITING
Date de début2026-04-01
Achèvement2027-03-31
SponsorAqua Medical, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'ablation par vaporisation RF de la muqueuse intestinale proximale. Cette étude testera l'hypothèse que l'ablation par vaporisation RF entraînera une amélioration des paramètres glycémiques, sans événements indésirables graves (EIG) ou effets indésirables du dispositif imprévus (EIDI).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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