Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Évaluation Clinique Prospective du Collagène de Type I de Haute Pureté dans des Scénarios de Réparation des Hernies à Risque Élevé Sélectionnés

NCT : NCT07360691 · COMPLETED

ID NCTNCT07360691
StatutCOMPLETED
Date de début2026-01-05
Achèvement2026-03-12

Résumé succinct

Cette étude clinique prospective, à bras unique, évalue la sécurité, la faisabilité et les résultats cliniques précoce de l'Collagène de Haute Pureté de Type I (HPTC ; Surgicoll-Mesh®) utilisé en tant que renforcement biologique dans des scénarios de réparation des hernies où l'implantation définitive d'une grille synthétique n'est pas souhaitable. Les résultats se concentrent sur la sécurité préopératoire précoce, la guérison des plaies et les profils de complications sur une période de suivi de 8 semaines.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑