Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Effets de la photobiomodulation à domicile pendant la période postopératoire des fractures du radius distal

NCT : NCT07426926 · RECRUITING

ID NCTNCT07426926
StatutRECRUITING
Date de début2025-09-06
Achèvement2027-12-30
SponsorUniversity of Nove de Julho (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cette étude clinique à double aveugle et randomisée vise à évaluer l'effet adjuvant de la thérapie de photobiomodulation (PBM) à domicile sur la réhabilitation des DRFs (Dégénérescence Rhumatismale de l'Épaule) traitées chirurgicalement, associée à un programme d'exercices à domicile non supervisé. Un total de 42 participants sera randomisé en deux groupes. Le Groupe Contrôle subira la procédure chirurgicale standard, effectuera les exercices à domicile prescrits par le service hospitalier et utilisera une plaque LED inactive (dispositif de photobiomodulation). Le Groupe PBM suivra les mêmes protocoles chirurgicaux et d'exercices mais utilisera un dispositif PBM actif. Les exercices à domicile commenceront 24 heures après la chirurgie et devraient être effectués deux fois par jour pendant un total de 12 semaines. Le dispositif sera appliqué une fois par jour au poignet pendant 12 minutes (6 minutes sur le côté dorsal et 6 minutes sur le côté palmaire). Le critère principal de résultat sera l'évaluation fonctionnelle du poignet à l'aide du questionnaire QuickDASH (Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand) à 2 semaines. Les résultats secondaires incluront la gamme de mouvement du poignet, la force de préhension, la fonction du poignet et la douleur (évaluée à l'aide de l'instrument PRWE-BR), ainsi que la guérison des fractures. Les évaluations seront effectuées à 2, 4, 6 et 12 semaines post-chirurgie, sauf pour la consolidation osseuse (évaluée à partir de la semaine 4) et pour la douleur et la gamme de mouvement, qui seront également évaluées à 24 heures.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑