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Essai clinique

Étude du cathéter VARIPULSE et du générateur TRUPULSE avec le logiciel VARIPULSE Pro chez des participants souffrant de PAF ou de PsAF

NCT : NCT07429214 · RECRUITING

ID NCTNCT07429214
StatutRECRUITING
Date de début2026-03-23
Achèvement2026-12-30
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif principal de cette étude clinique est d'investiger l'efficacité du flux de travail de l'utilisation clinique du système d'ablation par champ pulsé (PF) (cathéter VARIPULSE™ et générateur TRUPULSE™) lorsqu'il est utilisé pour l'ablation cardiaque avec le nouveau logiciel VARIPULSE™ Pro chez les participants souffrant de fibrillation atriale paroxysmale (PAF ; rythme cardiaque irrégulier où les épisodes commencent et s'arrêtent d'eux-mêmes, généralement dans les sept jours) et de fibrillation atriale persistante (PsAF ; rythme cardiaque irrégulier et rapide qui dure plus de 7 jours jusqu'à 1 an et ne s'arrête pas d'eux-mêmes).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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