Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

qCON/qNOX-Guidée Anesthésie chez les Patients Soumis à une Chirurgie de Thyroïde

NCT : NCT07445659 · RECRUITING

ID NCTNCT07445659
StatutRECRUITING
Date de début2026-04-10
Achèvement2026-06-30

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet de l'utilisation du moniteur non invasif Conox sur la consommation d'opioïdes intraopératoire. De plus, l'étude vise à évaluer l'impact du monitoring Conox sur le temps de récupération, le taux d'agitation postopératoire et les scores de douleur, et à investiguer la corrélation entre les valeurs qCON et qNOX et les paramètres hémodynamiques conventionnels.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑