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Essai clinique

Réducteur Sinusal Coronarien Auto-Étendant pour le Traitement de la Dysfonction Microvasculaire Coronarienne Symptomatique (CMD)

NCT : NCT07449325 · SUSPENDED

ID NCTNCT07449325
StatutSUSPENDED
Date de début2026-04-07
SponsorVahatiCor, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

La réducteur de sinus coronarien de VahatiCor (A-FLUX) a été conçu pour améliorer les symptômes d'angine ou de symptômes semblables à l'angine chez les patients atteints de CMD. SERRA-I est une étude de faisabilité précoce qui évalue la sécurité et les performances cliniques du réducteur A-FLUX dans cette population.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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