Évaluation anatomique du supra-épicondyle par ultrasons et mesures biomécaniques après différentes combinaisons de thérapies physiques chez les patients atteints de tendinopathie du supra-épicondyle

Résumé succinct

Une étude randomisée contrôlée sera menée pour obtenir les résultats attendus. Des patients appartenant aux deux groupes de genres souffrant de douleurs unilatérales au coude âgés de 40 à 60 ans seront sélectionnés à partir du complexe médical Sehat et assignés de manière aléatoire à quatre groupes (Groupe A, B, C et D) de deux essais différents (Essai I et Essai II). La taille de l'échantillon sera de 120 patients pour les deux essais. Des ultrasons musculo-squelettiques, une goniométrie, un seuil de douleur à la pression, un dynamomètre et des indices fonctionnels seront utilisés pour mesurer l'épaisseur des tendons, la gamme de mouvement, la douleur, la force musculaire et le niveau de fonction. Le Groupe A recevra la BFRT, le Groupe B recevra la ESWT, le Groupe C recevra la combinaison des deux, et le Groupe D sera le groupe témoin (Thérapie physique routine). Dans l'Essai II, le Groupe A recevra la BFRT, le Groupe B recevra l'entraînement concentrique, le Groupe C recevra la combinaison des deux A & B, et le Groupe D sera le groupe témoin. Les données seront collectées à l'état de base, à la 4e semaine, à la 8e semaine et à la 12e semaine des interventions. Pour l'analyse des données, la version 25 de SPSS sera utilisée. Une analyse de variance ré replicée (ANOVA) sera appliquée pour comparer les données quantitatives à l'intérieur et entre les groupes. Des tests post-hoc de Tukey et de Bonferroni seront utilisés. Le niveau de signification sera fixé à 5% (P<0,05).