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Essai clinique

Safety and Performance of a Pelvic Floor Mesh Implant for Laparoscopic Sacrocolpopexy (ProGYNious)

NCT : NCT07497321 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07497321
StatutNOT_YET_RECRUITING
Date de début2026-04-15
Achèvement2028-09-30

Résumé succinct

The purpose of this clinical investigation is to collect clinical data about the ProGYNious Mesh based on a prospective clinical investigation. The primary objective is to verify the treatment outcome and success of the ProGYNious mesh implant in pelvic organ prolapse repair. The secondary objective is to confirm the safety, risks, complications and quality of life of ProGYNious as an implant for pelvic organ prolapse repair.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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