Étude visant à évaluer la pharmacocinétique (PK) et la sécurité de l'ublituximab administré par voie sous-cutanée (SC) à divers sites d'injection et la biodisponibilité relative via l'auto-injecteur (AI) par rapport à l'auto-injection sous-cutanée avec seringue chez des participants atteints de sclérose en plaques (SEP)
NCT : NCT07503873 · RECRUITING
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ID NCTNCT07503873
StatutRECRUITING
Date de début2026-04-01
Achèvement2029-05-30
SponsorTG Therapeutics, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated
Résumé succinct
L'objectif de cette étude est d'évaluer la pharmacocinétique et la sécurité de l'ublituximab SC à différents sites d'administration ainsi que la biodisponibilité relative de l'ublituximab SC administré avec une seringue préremplie par rapport à l'auto-injection.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.