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Essai clinique

Évaluation d'un appareil de microcourant + thérapie froide

NCT : NCT07510581 · COMPLETED

ID NCTNCT07510581
StatutCOMPLETED
Date de début2026-03-30
Achèvement2026-09-01
SponsorTherabody, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'étude actuelle vise à évaluer l'utilisation d'un appareil de microcourant et de cryothérapie sur la santé de la peau sur une période de 8 semaines, en utilisant un appareil à domicile qui fournit 15 minutes de microcourant + thérapie froide quotidiennement. Un autre objectif est d'évaluer l'utilisation aiguë (c'est-à-dire unique) de microcourant ou de microcourant + thérapie froide sur les mesures de la santé de la peau. La question principale qu'elle vise à répondre est de savoir si l'utilisation quotidienne du TheraFace Pro Gen 2 modifie les caractéristiques cutanées du visage. Les objectifs secondaires incluent la collecte d'images cliniques, de photographies professionnelles et des perceptions des consommateurs de l'appareil. Des participants âgés entre 25 et 65 ans avec divers types de peau seront recrutés pour la participation. Les participants visiteront le cabinet trois fois pour la collecte des métriques de résultat à la base avec la thérapie de microcourant, à la base 2 en utilisant microcourant + thérapie froide, et 8 semaines après la base. Les mesures incluent : la notation clinique experte, l'imagerie numérique, l'évaluation subjective de la peau et les images de grade clinique.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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