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Essai clinique

Stimulation Cérébrale Fermée Personnalisée Pour Patients Souffrant D'Aphasie Progressive Primaire

NCT : NCT07511179 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07511179
StatutNOT_YET_RECRUITING
SponsorJohns Hopkins University (OTHER)
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Résumé succinct

Cette étude de recherche investigate la faisabilité et l'efficacité d'une intervention EEG-tES (électroencéphalogramme-transcranial electrical stimulation) personnalisée et fermée pour les individus souffrant de laphasie progressive primaire (PPA), en abordant les résultats inconstants des protocoles de stimulation cérébrale générique. En intégrant des insights dérivés de l'intelligence artificielle (IA) avec des données en temps réel, l'étude vise à personnaliser les paramètres de stimulation électrique transcrânienne (tES), y compris la position des électrodes, l'intensité et la fréquence, pour cibler les régions cérébrales spécifiques responsables des signaux anormaux chez chaque participant. Pendant la période d'intervention associée à un entraînement cognitif informatisé, le projet évaluera les améliorations dans l'apprentissage, la mémoire et la connectivité fonctionnelle, tout en identifiant des prédicteurs cliniques et physiologiques pour déterminer la viabilité de la transition de cette technologie à faible coût et non invasive en un traitement supervisé à distance, basé à domicile. La durée de l'étude sera d'une durée totale de 6 à 8 semaines.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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