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Essai clinique

Amélioration des résultats cliniques de l'insuffisance cardiaque en utilisant le système d'implantation de conducteurs de défibrillation pour la pacing de la branche gauche du faisceau de His

NCT : NCT07526896 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07526896
StatutNOT_YET_RECRUITING
SponsorMedtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure (INDUSTRY)
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Résumé succinct

Cette étude de faisabilité croisée randomisée 2x2 évaluera la valeur thérapeutique de l'ajout de la stimulation à partir de l'extrémité du cathéter de l'oreillette gauche à la stimulation de l'aire du faisceau de His gauche (LBBAP) en utilisant un défibrillateur cardiaque de réfraction synchronisée (CRT-D). Cette thérapie combinée est connue sous le nom de Thérapie de réfraction synchronisée optimisée du faisceau de His gauche (LOT-CRT) et sera comparée à la thérapie LBBAP sur des périodes séquentielles de 6 mois chez les patients indiqués pour la CRT souffrant de LBBB. Les résultats principaux et secondaires sont les changements échocardiographiques. Les évaluations exploratoires incluront NT-proBNP et la qualité de vie rapportée par le sujet (KCCQ). Un bras d'observation thérapeutique inclura des sujets qui n'ont pas été randomisés en raison d'une implantation infructueuse pour une analyse observationnelle réelle.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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