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Essai clinique

Étude sur le cathéter VARIPULSE chez les participants souffrant de fibrillation atriale persistante sous isolation des veines pulmonaires et de la veine cave supérieure

NCT : NCT07527299 · RECRUITING

ID NCTNCT07527299
StatutRECRUITING
Date de début2026-08-26
Achèvement2031-08-24
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du système de cathéters VARIPULSE pour le traitement d'une maladie du rythme cardiaque appelée fibrillation atriale persistante (PsAF) chez les participants qui souscrivent à une procédure d'ablation par cathéter (traitement des troubles du rythme cardiaque). Cela inclut l'isolement des veines pulmonaires et de la veine cave supérieure (veines cardiaques ; isolement des veines pulmonaires [PVI] et isolement de la veine cave supérieure [SVCI]), avec ou sans une autre technique appelée isolement de la paroi postérieure (PWI). De plus, évaluer la sécurité pour les participants qui souscrivent à une procédure d'ablation par cathéter et qui reçoivent en même temps une autre procédure appelée occlusion de l'appendice auriculaire gauche (LAAO ; pour réduire le risque d'AVC). De plus, évaluer l'efficacité du système de cathéters VARIPULSE sur une période prolongée pour le traitement de la PsAF chez les participants qui souscrivent à une ablation par cathéter pour PVI, SVCI et SVCI+PWI.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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