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Essai clinique

Analyse du Ratio de Victoire pour Déterminer une Stratégie de Soutien Non-Invasif à l'Insuffisance Respiratoire dans le Département d'Urgences

NCT : NCT07558265 · RECRUITING

ID NCTNCT07558265
StatutRECRUITING
Date de début2026-08-18
SponsorOhio State University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer la meilleure stratégie initiale de soutien respiratoire non invasif (NIRS) pour les adultes se présentant aux urgences avec une insuffisance respiratoire hypoxémique aiguë, une condition où les niveaux d'oxygène dans le sang sont dangereusement bas et nécessitent un traitement urgent. Cette étude compare deux stratégies de soutien respiratoire non invasif couramment utilisées pour évaluer leur efficacité et leur sécurité, sur la base des résultats importants des patients pendant leur hospitalisation, y compris la survie, le besoin de ventilation mécanique invasive et la durée du soutien respiratoire. Les participants seront assignés au hasard (avec une chance égale) à recevoir l'un des traitements suivants : * Ventilation respiratoire positive non invasive (NIPPV) : Oxygène délivré sous pression à travers un masque facial. * Oxygène nasal à haute flux (HFNO) : Oxygène délivré à haute flux à travers un cannule nasale spécialement conçue placée dans les narines. Les chercheurs compareront les deux stratégies de traitement en utilisant une évaluation hiérarchique des principaux résultats pulmonaires, y compris : * Survie à l'hôpital * Jours de ventilation mécanique * Durée du soutien respiratoire non invasif Dans le cadre de l'étude, les chercheurs collecteront : * Échantillons de sang et d'urine * Mesures physiologiques (telles que les mouvements thoraciques mesurés par des capteurs placés sur la peau) * Informations provenant des dossiers médicaux des participants

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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