Efficacité et Sécurité du Gel d'Hyaluronane à Haute Concentration de 35 kDa pour la Pharyngite Chronique
NCT : NCT07568548 · COMPLETED
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Résumé succinct
Ceci est une étude clinique prospective, à bras unique, ouverte, pilote, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'administration nasopharyngée d'un gel de 13,6% d'hyaluronane à haute concentration de 35 kDa (HA35) chez des sujets souffrant de rhinite chronique et de pharyngite chronique. Les participants éligibles recevront le gel de l'étude deux fois par jour pendant 10 jours consécutifs. Les objectifs principaux consistent à évaluer les changements rapides de la gêne nasopharyngée, de la gêne post-pharyngée et de l'obstruction nasale dans les 30 minutes suivant la première administration. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de l'amélioration globale des symptômes au jour 10, les changements dans la clarté mentale subjective et la sécurité et la tolérabilité tout au long de la période de traitement. Il s'agit d'une intervention de soins de soutien non pharmacologique à faible risque.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.