Efficacité et sécurité du gel d'hyaluronane à haute concentration de 35 kDa pour la douleur associée à l'herpès zoster

Résumé succinct

C'est une étude clinique prospective, à bras unique, ouverte, pilote, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du gel topique à haute concentration de 10% d'hyaluronane (HA35) de 35 kDa chez les sujets souffrant de douleurs associées à l'herpès zoster (ZAP). Les participants éligibles recevront une seule application topique du gel de l'étude. L'objectif principal est d'évaluer la réduction rapide de la douleur dans les 2 minutes et 24 heures suivant l'application. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la durée de l'analgésie, de la tolérabilité locale, de l'amélioration de l'érythème et de la sécurité globale tout au long de la période d'observation. Il s'agit d'une intervention de soins de soutien non pharmacologique à faible risque.