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Essai clinique

Évaluation du système de cartographie et d'ablation par champ pulsé FARAFLEX chez les sujets souffrant de fibrillation auriculaire

NCT : NCT07575269 · RECRUITING

ID NCTNCT07575269
StatutRECRUITING
Date de début2026-07-07
Achèvement2030-01-01
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le système de cartographie FARAFLEX™ et l'ablation par champ pulsé (PFA) peuvent traiter en toute sécurité et efficacement la fibrillation atriale paroxystique symptomatique, résistante aux médicaments (PAF) et la fibrillation atriale persistante (PersAF). La principale question qu'elle vise à répondre est : Le système de cartographie FARAFLEX™ et l'ablation par champ pulsé (PFA) constituent-ils un traitement sûr et efficace pour les patients ? Les participants subiront une procédure d'ablation utilisant le système de cartographie FARAFLEX™ et l'ablation par champ pulsé (PFA).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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