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Essai clinique

Impact of Standardization on Outcomes Following Cervical Ripening

NCT : NCT07576881 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07576881

StatutNOT_YET_RECRUITING

Résumé succinct

The primary purpose of this study is to determine if vaginal delivery rate is impacted by the use of standardized methods of cervical ripening. Additional outcomes will be evaluated including maternal and fetal outcomes of labor.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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