Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Efficacité et Sécurité du Gel HA35 pour la Récession Gingivale Légère et l'Inflammation Parodontale

NCT : NCT07577258 · COMPLETED

ID NCTNCT07577258
StatutCOMPLETED
Date de début2026-06-01
Achèvement2026-08-01
SponsorNakhia Impex LLC (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

C'est une étude clinique prospective, à bras unique, ouverte, pilote, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du gel topique à haute concentration de 10% d'hyaluronane (HA35) de 35 kDa chez des sujets souffrant de récession gingivale légère et d'inflammation périodontale chronique. Les participants éligibles appliqueront le gel HA35 topiquement sur les surfaces gingivales et dentaires deux fois par jour pendant 42 jours consécutifs. Les objectifs principaux consistent à évaluer les changements dans la récession gingivale, la douleur gingivale ou radiculaire chronique, la rougeur et l'enflure gingivales, et le saignement provoqué par le brossage. La sécurité et la tolérance orale locale seront évaluées tout au long de la période de traitement. Il s'agit d'une intervention de soins oraux à faible risque, non pharmacologique et non invasive.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑