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Essai clinique

Efficacité et Sécurité du Gel HA35 pour l'Apaisement Ultraprofonde des démangeaisons cutanées

NCT : NCT07580911 · COMPLETED

ID NCTNCT07580911
StatutCOMPLETED
Date de début2026-06-20
Achèvement2026-08-20
SponsorNakhia Impex LLC (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Ceci est une étude clinique prospective, à bras unique, ouverte, pilote, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du gel topique à haute concentration de 10% d'hyaluronane (HA35) de 35 kDa pour le soulagement ultra-rapide du prurit modéré à sévère de diverses étiologies (eczéma, neurodermatite, piqûres d'insectes, urticaire, démangeaisons postopératoires). Les participants éligibles recevront une seule application topique de gel HA35. L'objectif principal est d'évaluer le soulagement du prurit à 10 secondes, 45 minutes, 8 heures, 12 heures et 24 heures après l'application. La sécurité et la tolérabilité cutanée locale seront évaluées tout au long de la période d'observation. Il s'agit d'une intervention à faible risque, non pharmacologique et non invasive.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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