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Essai clinique

Imagerie par résonance magnétique codée par décalage chimique pour la dosimétrie de la moelle osseuse active dans la thérapie radiopharmaceutique

NCT : NCT07609225 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07609225
StatutNOT_YET_RECRUITING
SponsorUniversity of Wisconsin, Madison (OTHER)
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Résumé succinct

Cette étude compare deux procédures d'imagerie différentes entre elles, l'une utilisant la tomodensitométrie par émission de positrons (PET) avec la fluorothymidine F-18 (FLT) (FLT PET pour faire court), et l'autre utilisant l'imagerie par résonance magnétique codée par décalage de chimie (CSE) ou CSE-MRI pour faire court, afin de déterminer si le CSE-MRI est aussi précis que le FLT PET pour faire la différence entre la moelle osseuse active et inactive. Le meilleur moyen de comparer ces deux procédures d'imagerie est s'ils sont effectués en même temps sur le même patient. Cela est possible grâce à l'utilisation d'un scanner à l'Université du Wisconsin Hospitals and Clinics (UW Health), le scanner GE SIGNA PET/MR. La prédiction est que le CSE-MRI est aussi précis que le FLT pour faire la différence entre la moelle osseuse active et inactive chez les patients atteints de cancer de la prostate métastatique, et c'est la principale raison de cette étude. 15 participants seront recrutés et resteront sous étude pendant jusqu'à 14 mois.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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