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Essai clinique

Évaluation de l'utilisation d'un implant en polyéthylène ultra-haute molécule de poids spécifique au patient par rapport à un implant en titane spécifique au patient dans le traitement de la luxation chronique condylienne : une étude randomisée contrôlée

NCT : NCT07698678 · COMPLETED

ID NCTNCT07698678
StatutCOMPLETED
Date de début2024-07-06
Achèvement2026-09-15
SponsorCairo University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Est-ce que l'implantation d'Ultra-Haute Masse Moléculaire en Polyéthylène spécifique au patient pour l'éminoplastie réduira la distance interincisale maximale, fournira une meilleure réponse des tissus mous et une satisfaction post-opératoire du patient par rapport à l'éminoplastie en Titane spécifique au patient dans le traitement de la luxation chronique condylienne ?

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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