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Essai clinique

Immobilisation Prone Personnalisée pour la Radiothérapie Partial de la Poitrine Accélérée

NCT : NCT07711847 · RECRUITING

ID NCTNCT07711847
StatutRECRUITING
Date de début2026-07-02
SponsorHeroSupport SA (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si l'utilisation d'un support mammaire personnalisé (dénommé VENUS SHELL™) peut améliorer la position et le confort du patient pendant la radiothérapie en position ventrale (radiothérapie administrée lorsque le patient est allongé sur le ventre). Les principaux objectifs de l'étude sont : * Confirmer que l'utilisation du VENUS SHELL™ est sécuritaire et efficace * Évaluer si le VENUS SHELL™ aide à administrer un traitement de radiothérapie plus précis, plus rapidement et de manière plus confortable Les participants : * Participeront à une visite d'étude avant la radiothérapie pour réaliser un scan de la surface mammaire (sans rayonnement) et permettre la production de leur VENUS SHELL™ personnalisé * Utiliseront leur VENUS SHELL™ pendant la planification et la radiothérapie * Seront invités à remplir des questionnaires concernant leur confort

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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