Évaluation de la thérapie de remplacement de l'éthylo-thyroïnie après une thyroïdectomie totale à l'aide d'un bracelet connecté intelligent

Résumé succinct

L'objectif de cette étude observationnelle est de déterminer si les données de fréquence cardiaque et de rythme cardiaque nocturnes collectées par un bracelet connecté peuvent identifier une sous- ou une sur-réplacement de lévothyroxine avant les tests de fonction thyroïdienne de routine de 1 mois chez les adultes ayant subi une thyroïdectomie totale. Après une thyroïdectomie totale, les patients commencent généralement un traitement de remplacement par lévothyroxine, et la dose est ajustée environ 1 mois après sur la base des tests de fonction thyroïdienne. Cette étude vise à déterminer si les changements dans la fréquence cardiaque nocturne et le rythme cardiaque peuvent fournir une indication plus précoce que la dose de lévothyroxine est trop faible ou trop élevée. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : Peut-on identifier une sous- ou une sur-réplacement de lévothyroxine avant les tests de fonction thyroïdienne de routine en mesurant la fréquence cardiaque et le rythme cardiaque nocturne avec un bracelet connecté ? Dans quelle mesure les mesures des bracelets connectés sont-elles en accord avec les résultats des tests de fonction thyroïdienne ? Les participants devront : Porter un bracelet connecté après une thyroïdectomie totale. Continuer de prendre lévothyroxine selon les prescriptions de leur médecin. Souscrire aux tests de fonction thyroïdienne de routine environ 1 mois après la chirurgie dans le cadre des soins cliniques standard. Permettre aux chercheurs de comparer les mesures des bracelets connectés avec les résultats des tests de fonction thyroïdienne pour évaluer si les données portables peuvent fournir une indication plus précoce d'un remplacement de lévothyroxine insuffisant ou excessif.