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Essai clinique

Évaluation des cathètres externes mâles et femelles pour la surveillance des débits urinaires dans les unités de soins intensifs

NCT : NCT07744945 · ENROLLING_BY_INVITATION

ID NCTNCT07744945
StatutENROLLING_BY_INVITATION
Date de début2026-09-02
SponsorC. R. Bard (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude pilote observationnelle est de comprendre la capacité du cathéter externe féminin Flex PureWick® et du cathéter externe mâle PureWIck® à capturer les débits urinaires chez les patients ICU adultes par rapport aux cathéters urinaires indwelling. L'étude recueillera également des retours des cliniciens ICU sur la pertinence des données de débit urinaire PureWick® pour informer les décisions cliniques.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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