RTMS à basse fréquence pour le sommeil après la résection thoracoscopique du poumon

Résumé succinct

Cette étude randomisée, à un seul centre, à double aveugle et contrôlée par un placebo, évaluera si la stimulation magnétique transcrânienne répétée à basse fréquence (rTMS) améliore le sommeil des patients hospitalisés après une thoracoscopie pulmonaire chirurgicale élective pour cancer pulmonaire primaire. Un total de 220 participants sera assigné de manière aléatoire à une stimulation active ou à une stimulation placebo correspondante. Cinque séances seront administrées au cours de sept jours calendaire périopératoires, avec au plus une séance par jour. Le critère principal de résultat est la moyenne des scores totaux du Questionnaire de sommeil de Richards-Campbell (RCSQ) pour chaque participant, calculée sur la base de deux nuits au moins éligibles, sur les nuits 1 à 3 postopératoires hospitalières. Les résultats secondaires incluent la durée de l'hospitalisation postopératoire, la douleur, la qualité de vie, le sommeil dérivé de l'actigraphie, l'anxiété, la dépression, les mesures électroencéphalographiques et la sécurité.