Neuromodulation Non-Invasive Du Réseau De Valeur Subjective Chez Les Douleurs Chroniques

Résumé succinct

Description de l'étude : Il s'agit d'une étude pilote ambulatoire évaluant la faisabilité et la tolérance de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS), ciblée sur les réseaux de régions cérébrales responsables de l'attribution de valeur aux événements, chez les patients souffrant de douleurs chroniques. L'hypothèse principale est que l'intervention de cette étude sera feasible et bien tolérée. L'hypothèse secondaire est que cette intervention d'étude réduira la gravité des douleurs chroniques. Objectifs : Objectif principal : Établir la faisabilité et la tolérance de la TMS multi-jour chez les patients souffrant de douleurs chroniques. Objectif secondaire : Obtenir des informations préliminaires sur l'effet de la TMS ciblée sur le réseau sur les évaluations des douleurs chroniques. Objectifs exploratoires : Évaluer les effets de l'intervention de l'étude sur la douleur momentanée et l'expérience émotionnelle, l'actigrapie continue, les Éléments communs de données HEAL, et, si l'IRM fMRi est possible, la connectivité fonctionnelle de l'état de repos avant et après les blocs d'intervention de l'étude. Points finaux : Point final principal : Complétion de deux blocs d'intervention de l'étude consécutifs au moins, incluant un bloc de stimulation ciblée réelle et un bloc de stimulation de contrôle hors cible. Point final secondaire : Changement moyen de l'évaluation de la douleur auto-évaluée sur le Questionnaire de douleur de McGill-Forme courte après les blocs d'intervention de stimulation ciblée réelle par rapport aux blocs de stimulation de contrôle hors cible. Points finaux exploratoires : Changement moyen dans l'Évaluation momentanée écologique, l'actigrapie, les Éléments communs de données HEAL, et, si l'IRM fMRi est possible, la connectivité fonctionnelle de l'état de repos après les blocs de stimulation ciblée réelle par rapport aux blocs de stimulation de contrôle hors cible.