Efficacité et sécurité de l'RFAB par rapport à l'MWAB pour le traitement des nodules thyroïdiens bénins de grande taille, essai contrôlé randomisé (RCT)
NCT : NCT07804862 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Résumé succinct
Nous menons un essai contrôlé randomisé multicentrique de RFA et MWA pour le traitement primaire de grandes tumeurs bénignes. Les patients adultes ≥18 ans qui ont un nodule thyroïdien solitaire ≥20ml de volume et qui se présentent pour consultation à 1) l'Université de Columbia, NY ou 2) l'Hôpital Queen Mary, Hong Kong seront éligibles pour l'inscription à l'étude. Ils devront présenter soit a) deux biopsies par aiguille fine bénignes, avec la biopsie la plus récente réalisée dans les 1 an de l'inscription à l'étude, ou b) une biopsie par aiguille fine bénigne et des caractéristiques de faible suspicion à l'échographie. Les nœuds fonctionnels et non fonctionnels sont éligibles. Les patients seront assignés de manière aléatoire à l'un des groupes de traitement a) RFA ou b) MWA selon une liste de randomisation en bloc pré-générée.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.