Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Efficacité et sécurité de l'RFAB par rapport à l'MWAB pour le traitement des nodules thyroïdiens bénins de grande taille, essai contrôlé randomisé (RCT)

NCT : NCT07804862 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT07804862
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2023-12-05
Achèvement2027-03-30
SponsorThe University of Hong Kong (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Nous menons un essai contrôlé randomisé multicentrique de RFA et MWA pour le traitement primaire de grandes tumeurs bénignes. Les patients adultes ≥18 ans qui ont un nodule thyroïdien solitaire ≥20ml de volume et qui se présentent pour consultation à 1) l'Université de Columbia, NY ou 2) l'Hôpital Queen Mary, Hong Kong seront éligibles pour l'inscription à l'étude. Ils devront présenter soit a) deux biopsies par aiguille fine bénignes, avec la biopsie la plus récente réalisée dans les 1 an de l'inscription à l'étude, ou b) une biopsie par aiguille fine bénigne et des caractéristiques de faible suspicion à l'échographie. Les nœuds fonctionnels et non fonctionnels sont éligibles. Les patients seront assignés de manière aléatoire à l'un des groupes de traitement a) RFA ou b) MWA selon une liste de randomisation en bloc pré-générée.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑