Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Early Feasibility Study of 3930M Defibrillation Lead Implantation Via the Middle Cardiac Vein in Patients With Tricuspid Valve Regurgitation

NCT : NCT07811609 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07811609
StatutNOT_YET_RECRUITING
SponsorMinneapolis Heart Institute Foundation (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Prospective, single center, early feasibility study designed to evaluate the initial safety and device performance of the Medtronic 3930M Lead when implanted via the Middle Cardiac Vein in patients with Tricuspid Valve Regurgitation

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑