Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Semaglutide, perte de poids et LNG-IUD pour le traitement conservateur de l'hypertrophie atypique de l'endomètre et du cancer de l'endomètre de grade 1

NCT : NCT07820358 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07820358
StatutNOT_YET_RECRUITING
Date de début2027-01-01
Achèvement2031-12-31
SponsorThe Methodist Hospital Research Institute (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si une combinaison de traitement d'un dispositif intra-utérin hormonal (LNG-IUD), de semaglutide et d'un programme structuré de perte de poids peut traiter l'hypertrophie atypique de l'endomètre ou le cancer endométrioïde de grade 1 tout en préservant la fertilité des femmes de l'âge de procréation souffrant d'hypertrophie atypique de l'endomètre (EAH) ou de cancer endométrioïde de grade 1 selon la classification FIGO qui souhaitent préserver leur fertilité. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Quelle proportion de participants atteint une réponse pathologique complète après le traitement ? * Combien de temps est durable la réponse à 12 mois ? * Quel est l'effet du traitement sur les résultats métaboliques (poids, IMC, HbA1c) et la qualité de vie ? Les participants recevront : * Un dispositif intra-utérin hormonal LNG-IUD * Semaglutide 2.4mg * Participeront à un programme structuré de perte de poids * Subiront une hystéroscopie avec prélèvement d'échantillons endométriaux pour évaluer la réponse au traitement * Compléteront des évaluations de la qualité de vie à la base, à 6 mois et à 12 mois

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑