Semaglutide, perte de poids et LNG-IUD pour le traitement conservateur de l'hypertrophie atypique de l'endomètre et du cancer de l'endomètre de grade 1
NCT : NCT07820358 · NOT_YET_RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si une combinaison de traitement d'un dispositif intra-utérin hormonal (LNG-IUD), de semaglutide et d'un programme structuré de perte de poids peut traiter l'hypertrophie atypique de l'endomètre ou le cancer endométrioïde de grade 1 tout en préservant la fertilité des femmes de l'âge de procréation souffrant d'hypertrophie atypique de l'endomètre (EAH) ou de cancer endométrioïde de grade 1 selon la classification FIGO qui souhaitent préserver leur fertilité. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * Quelle proportion de participants atteint une réponse pathologique complète après le traitement ? * Combien de temps est durable la réponse à 12 mois ? * Quel est l'effet du traitement sur les résultats métaboliques (poids, IMC, HbA1c) et la qualité de vie ? Les participants recevront : * Un dispositif intra-utérin hormonal LNG-IUD * Semaglutide 2.4mg * Participeront à un programme structuré de perte de poids * Subiront une hystéroscopie avec prélèvement d'échantillons endométriaux pour évaluer la réponse au traitement * Compléteront des évaluations de la qualité de vie à la base, à 6 mois et à 12 mois
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.