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Essai clinique

Essai clinique mondial randomisé évaluant le système de cartographie et d'ablation par champ pulsé FARAFLEX™ avec la cartographie de flux électrographique chez les patients sous répétabilité d'ablation pour fibrillation auriculaire

NCT : NCT07820930 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07820930
StatutNOT_YET_RECRUITING
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
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Résumé succinct

L'objectif de l'étude clinique ReDEFINE-AF est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du système de cartographie et d'ablation par champ pulsé FARAFLEX™ avec la cartographie de flux électrographique chez les sujets sous répétabilité d'ablation pour la fibrillation auriculaire (FA).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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