Stimulation de l'intéraction temporelle guidée par IRM pour la maladie de Parkinson

Résumé succinct

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement tTIS chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (PD). L'étude recrute des patients atteints de PD éligibles et les assigne de manière aléatoire à deux groupes : le Groupe A recevra d'abord une stimulation combinée GPi et STN, suivie d'une stimulation GPi une semaine plus tard ; le Groupe B recevra d'abord une stimulation GPi, suivie d'une stimulation combinée GPi et STN une semaine plus tard. Le MDS-UPDRS Partie III sera évalué à la base avant la stimulation, immédiatement après la stimulation et à 30 et 60 minutes post-stimulation pour chaque session, afin d'évaluer et de comparer les effets thérapeutiques du tTIS ciblant le GPi seul par rapport à une stimulation combinée GPi et STN sur les symptômes moteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, et d'évaluer l'efficacité différentielle du tTIS à différents cibles chez les patients atteints de la maladie de Parkinson avec des symptômes variables.