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Essai clinique

Stimulation transcrânienne temporelle ciblée sur l'amigdale pour la maladie depressive majeure : Une essai randomisé contrôlé par le placebo sur l'efficacité clinique et les mécanismes neurobiologiques

NCT : NCT07829575 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07829575
StatutNOT_YET_RECRUITING
Date de début2026-10-20
Achèvement2027-12-30
SponsorShanghai Pudong New Area Mental Health Center, School of Medicine, Tongji University (OTHER)
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Last updated

Résumé succinct

Cette étude clinique randomisée et contrôlée par un placebo vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de la stimulation transcrânienne temporelle ciblée sur l'amigdale (tTIS) chez les adultes souffrant de trouble dépressif majeur (MDD) et à explorer ses potentiels mécanismes neurobiologiques. Les principales questions que cette étude vise à répondre sont : Si la tTIS ciblée sur l'amigdale active réduit les symptômes dépressifs par rapport à la stimulation par placebo. Si la tTIS produit des changements dans l'activité neurale et les réseaux fonctionnels cérébraux liés à l'amigdale qui sont associés à l'amélioration clinique. Les participants seront assignés de manière aléatoire à recevoir soit une tTIS active soit une stimulation par placebo. Ils complèteront un cours de séances de stimulation et subiront des évaluations cliniques avant et après l'intervention. Des évaluations d'imagerie cérébrale seront également effectuées pour investiguer les changements liés au traitement dans l'amigdale et les réseaux cérébraux associés.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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