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Essai clinique

Effet de différents courants pour la modulation transcrânienne du chemin corticospinal sensorimoteur chez des sujets sains

NCT : NCT07831525 · ENROLLING_BY_INVITATION

ID NCTNCT07831525
StatutENROLLING_BY_INVITATION
Date de début2026-07-15
Achèvement2026-12-26
SponsorHospital de Clinicas de Porto Alegre (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

La modulation transcrânienne du chemin sensorimoteur cortico-spinal est une approche prometteuse dans les fonctions neuroscientifiques. Parmi les techniques utilisées, la stimulation transcrânienne par courant direct (tDCS), la stimulation transcrânienne par courant alternatif (tACS) et l'application de courant de bruit aléatoire se démarquent. Objectif : Comparer l'effet de l'estimulateur, dans les bandes de fréquence EEG, sur les Potentiels Evocés Motoraux (PEM) et sur l'activation fonctionnelle de la cortex motrice, évaluée par Spectroscopie Near-Infrarouge Fonctionnelle (fNIRS) et les mesures de douleur chez des sujets sains soumis à un stimulus algogénique standardisé. Sujets et Méthode : Il s'agit d'une étude clinique randomisée, bouchonnée, contrôlée et croisée, impliquant l'inclusion de 14 sujets masculins sains, avec une éducation secondaire complète, âgés entre 18 et 40 ans. Les participants seront randomisés pour recevoir une Stimulation Transcrânienne par Courant Direct (tDCS), (2) une Stimulation Transcrânienne par Courant Alternatif (tACs), (3) un Courant de Bruit Aléatoire, (4) une Séance de Stimulation Simulée et (5) une Séance de Repos. Les conditions expérimentales auront lieu dans une pièce standardisée, calme et lumineuse. Les évaluations incluront les Potentiels Evocés Motoraux, le seuil de douleur thermique, l'activation de la zone motrice par activation métabolique mesurée par fNIRS et l'analyse des ondes de fréquence EEG. Après l'évaluation de base, les participants subiront une séance de stimulation transcrânienne, suivie d'un stimulus algogénique avec de l'eau à zéro degré, l'immersion de la main dominante pendant 1 minute, avec des intervalles de repos de 3 minutes entre chaque des quatre stimuli séquentiels. Après cette séance de stimulus, les mesures de résultat seront effectuées. Résultats attendus : Ce essai clinique est attendu pour fournir des informations sur la manière dont le tDCS, le tACs et la stimulation aléatoire influencent un stimulus algogénique. Les résultats pourraient contribuer au développement de stratégies thérapeutiques ou de neuromodulation dans des conditions cliniques où la régulation du chemin sensorimoteur cortico-spinal est pertinente.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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