L'Effet de la Réadaptation Robotique chez les Patients Victimes d'AVC

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique randomisée contrôlée est d'enquêter sur l'efficacité et la sécurité de l'ajout de la thérapie robotisée des membres supérieurs à la réadaptation conventionnelle chez les patients souffrant d'un AVC subaigu. L'objectif principal est d'évaluer si l'intégration d'un exosquelette robot des membres supérieurs (ArmeoPower) avec une thérapie conventionnelle standard entraîne des améliorations supérieures par rapport à la physiothérapie conventionnelle seule. L'étude investigate les résultats sur plusieurs domaines cliniques, y compris les fonctions motrices des membres supérieurs, la tonus/spasticité musculaire, la douleur à l'épaule hémiplegique, les fonctions cognitives, la luxation gléno-humérale et l'autonomie fonctionnelle dans les activités de la vie quotidienne. Un total de 36 participants à l'AVC éligibles sont assignés de manière aléatoire à deux groupes parallèles dans un rapport de 1:1 :Groupe de contrôle (Thérapie conventionnelle) : Les participants reçoivent 30 séances de réadaptation neurologique conventionnelle (40 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant 6 semaines).Groupe d'intervention (Thérapie robotisée) : Les participants reçoivent un protocole combiné consistant en 20 séances de physiothérapie conventionnelle et 10 séances de formation assistée par robot (20 minutes par séance, 2-3 fois par semaine), pour un total de 30 séances d'intervention sur une période de 6 semaines. Des évaluations cliniques, fonctionnelles et structurelles détaillées sont effectuées pour tous les participants à la base (avant l'intervention) et immédiatement après la fin du protocole de traitement de 6 semaines (après l'intervention) pour analyser les changements intra-groupe et inter-groupe.